Препарат ‘Габриглобин-IgG’ – инструкция по применению, описание и отзывы

Содержание

Краткое описание

Иммунологический препарат. Иммуноглобулин

Фармакологическое действие

Габриглобин представляет собой иммунологически активную белковую
фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой
плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу
иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу- гепатита С и
поверхностного аргтигена вируса гепатита В. Активным компонентом
препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител
различной специфичности.

Показания

тяжелые формы
бактериальных и вирусных инфекций; послеоперационные осложнения,
сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями; первичный
синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная
форма, период физиологического дефицита у новорожденных); вторичный
синдром дефицита антител; заболевания крови, последствия
иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно
при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.

Способ применения и дозировка

Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях
стационара. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20+2)°С
не менее 2 часов. Непосредственно перед введением иммуноглобулин
растворяют в воде для инъекций в объеме, указанном на этикетке.
Содержащий примеси препарат применению не подлежит. Доза и кратность
введения препарата зависят от показаний к применению. Разовая доза
составляет 0,05-0,2 г/кг массы тела. Разведенный иммуноглобулин вводят
внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в
минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение
может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из
3-10 трансфузий, проводимых через 24 — 72 часа ( в зависимости от
тяжести заболевания).

Фармакотерапевтическая группа: МИБП — иммуноглобулины.

Код АТС [J06BA02]

Фармакологические свойства. Габриглобин представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

Фармакокинетика. Препарат не подвергается химической или ферментативной обработке, не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор — мальтоза. При внутривенной инфузий биодоступность составляет 100 %! Иммуноглобулин G проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация антител в крови сохраняется в течение 21 дня. У пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией период полувыведения составляет более 32 дней.

Показания к применению. Тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций. Послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями. Первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных). Вторичный синдром дефицита антител. Заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.

Беременность и лактация. При беременности и в период лактации вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Противопоказания. Аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе. Анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса. Гиперчувствителыюсть (в том числе к мальтозе), иммунодефицит IgA. С осторожностью — тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.

Способ применения и дозы. Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях стационара через инфузионную систему. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20+2) °С не менее 2 часов. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат. Доза и кратность введения препарата зависят от показаний к применению. Для детей разовая доза составляет 3 -4 мл на 1кг массы тела. Иммуноглобулин вводят внутривенно капельно со скоростью 8-10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 суток. Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин вводят внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое ведение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24 — 72 часа (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочное действие. В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции. Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка. В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1,5-3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года. Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Особые указания. Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному. После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики. Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб. Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Рекомендуем:  Галавит для инъекций - инструкция по применению

Форма выпуска. Раствор для инфузий в бутылках вместимостью 50 мл по 25 или 50 мл препарата. Каждую бутылку с препаратом помещают в пачку из картона вместе, с инструкцией по применению.

Срок годности. 2 года. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.

Условия хранения. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте. Транспортировку производят любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 10°С.

Условия отпуска из аптек. По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения (РУ). ЗАО «Иммуно-Гем» 125212, г. Москва, ул. Головинское шоссе, д. 8, корп. 2а.

Производитель. Указать адрес производителя: 1. ГУЗ «Ивановская областная станция переливания крови», 153003, г. Иваново, ул.Парижской Коммуны, 5-А 2. ЗАО «Иммуно-Гем», 610027, г. Киров, ул. Красноармейская, д. 70, 72 3. ГУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови», 443068, г. Самара, ул.Ново-Садовая, 156 4. ГУЗ «Тамбовская областная станция переливания крови», 392000, г. Тамбов, ул. Бориса Васильева, д.3 5. ОГУП «Челябинская областная станция переливания крови», 454076, г. Челябинск, ул. Воровского, 68 Рекламации на физические и другие свойства препарата направлять в адрес владельца РУ и производителя.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

Препарат предназначен для однократного применения. После вскрытия флакона потребитель несёт ответственность за продолжительность хранения и условия хранения. Раствор не содержит консервантов. Частично использованный препарат хранению и использованию не подлежит.

В случае помутнения инфузионного раствора или присутствия в растворе механических включений препарат использованию не подлежит.

Места проведения инфузий должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Неиспользованный препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого способом.

Во время инфузии препарата следует внимательно контролировать состояние пациента.

Некоторые нежелательные реакции могут наблюдаться более часто:

  • в случае высокой скорости введения;
  • у пациентов с гипогаммаглобулинемией или агаммаглобулинемией с недостаточностью IgA или без недостаточности IgA;
  • у пациентов, которые получают терапию иммуноглобулином человека нормальным в первый раз, или в редких случаях, при переходе на другой препарат иммуноглобулина, или при долгом перерыве после предыдущей инфузии.

Возможных осложнений можно избежать, если убедиться, что:

  • у пациента не проявляется гиперчувствительность к иммуноглобулину человека нормальному при медленном введении препарата (0,5 мг/кг массы тела/мин);
  • во время и после периода инфузии все симптомы, возникающие у пациентов, тщательно отслеживаются. В частности, пациентам, ранее не получавшим терапию иммуноглобулинами человека нормальными, а также переведённым с лечения другим препаратом иммуноглобулина для внутривенного введения, или при длительном интервале после предыдущей инфузии необходимо проводить мониторинг во время первой инфузии и в течение первого часа после первой инфузии для выявления потенциальных нежелательных явлений. Все другие пациенты должны находиться под наблюдением как минимум в течение 30 минут после применения препарата.

В случае развития нежелательного явления следует уменьшить скорость введения или прекратить введение препарата. Требуемое лечение зависит от характера и степени тяжести нежелательного явления.

В случае развития шока необходимо использовать стандартное лечение шоковых состояний.

Всем пациентам перед началом введения иммуноглобулина человека для внутривенного введения требуется соответствующая гидратация.

Гиперчувствительность

Истинные реакции гиперчувствительности встречаются редко. Они могут возникать в очень редких случаях при дефиците IgA с антителами к IgA. Редко иммуноглобулин человека нормальный может быть причиной снижения артериального давления с развитием анафилактоидной реакции, даже у пациентов, которые ранее хорошо переносили терапию иммуноглобулином человека нормальным.

Гемолитическая анемия

Препараты иммуноглобулина человека для внутривенного введения могут содержать антитела против антигенов групп крови, которые могут действовать как гемолизины и связываться in vivo с эритроцитами, что может являться причиной положительного прямого антиглобулинового теста (проба Кумбса) и, редко, гемолиза. Гемолитическая анемия может развиваться после терапии препаратами иммуноглобулина человека для внутривенного введения в результате повышенной секвестрации эритроцитов. Зарегистрированы отдельные случаи развития нарушений функции почек и/или почечной недостаточности или синдрома диссеминированного внутрисосудистого свёртывания, связанные с гемолизом.

Развитие гемолиза связано со следующими факторами риска: высокие дозы, независимо от введения в виде однократной дозы или отдельных доз в течение нескольких дней; а также группы крови A (II), B (III) и AB (IV) в совокупности с сопутствующим наличием воспалительного процесса. При лечении пациентов с группами крови A (II), B (III) или AB (IV) высокими дозами препарата по показаниям, отличным от ПИД, рекомендуется соблюдать повышенную осторожность.

Имеются отдельные сообщения о случаях гемолиза у пациентов с ПИД, получающих заместительную терапию. Необходимо проводить мониторинг клинических признаков и симптомов гемолиза у пациентов, получающих терапию препаратами иммуноглобулина человека для внутривенного введения. При возникновении признаков и/или симптомов гемолиза во время или после инфузий иммуноглобулина для внутривенного введения лечащий врач должен рассмотреть вопрос об отмене дальнейшего лечения.

Синдром асептического менингита (САМ)

При лечении препаратами иммуноглобулина для внутривенного введения были зарегистрированы случаи развития синдрома асептического менингита. После отмены иммуноглобулина для внутривенного введения в течение нескольких дней наступала ремиссия САМ без каких-либо последствий. Обычно этот синдром начинается в период от нескольких часов до 2 дней после лечения иммуноглобулином для внутривенного введения.

Рекомендуем:  Доксулип: концентрат для приготовления раствора для инфузий

При проведении анализа спинномозговой жидкости часто наблюдается плеоцитоз до нескольких тысяч клеток на мм3, как правило, за счёт клеток гранулоцитарного ряда, а также повышенная концентрация белка, до нескольких сотен мг/дл.

САМ может развиваться чаще на фоне применения иммуноглобулина для внутривенного введения в высоких дозах (2 г/кг).

Тромбоэмболические осложнения

Имеются клинические данные о связи между применением иммуноглобулина человека для внутривенного введения и случаями возникновения тромбоэмболических осложнений, такими как инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (включая инсульт), лёгочная тромбоэмболия и тромбоз глубоких вен, которые, предположительно, связаны с относительным увеличением вязкости крови при введении большого количества иммуноглобулинов. Необходимо соблюдать осторожность при назначении и проведении инфузий иммуноглобулинов для внутривенного введения пациентам с ожирением и пациентам с ранее установленными факторами риска развития тромботических осложнений, такими как пожилой возраст, артериальная гипертензия, сахарный диабет, тромбоэмболии или сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе, случаи наследственной или приобретённой тромбофилии, продолжительный период нарушения подвижности, пациентам с тяжёлой гиповолемией и пациентам с заболеваниями, при которых наблюдается увеличение вязкости крови.

Острая почечная недостаточность

Были выявлены случаи развития острой почечной недостаточности у пациентов, получавших терапию иммуноглобулином человека для внутривенного введения. В большинстве случаев были определены факторы риска, такие как предшествующее наличие почечной недостаточности, сахарного диабета, гиповолемии, лишнего веса, сопутствующее лечение нефротоксичными препаратами или возраст старше 65 лет.

В случае развития почечной недостаточности следует прервать терапию иммуноглобулином человека для внутривенного введения. Пациентам с риском развития острой почечной недостаточности или тромбоэмболических осложнений препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения необходимо вводить с минимальной скоростью инфузии и в минимально возможной дозе.

Влияние на диагностические тесты

После введения иммуноглобулинов в крови пациента временно увеличивается число различных пассивно переданных антител, что может привести к ложноположительному результату в серологических тестах. Пассивный перенос антител к антигенам эритроцитов, например, A, B и D, может привести к неверному результату в некоторых серологических тестах для определения антител к эритроцитам (например, проба Кумбса), при определении количества ретикулоцитов и в гаптоглобиновом тесте. Из-за наличия в составе препарата мальтозы (100 мг/мл) возможно ложноположительное повышение концентрации глюкозы в крови и моче пациента.

Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

Препарат производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекции и включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов. Меры, предпринимаемые для обеспечения противовирусной безопасности, считаются эффективными для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита B и C, а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита A и парвовирус B19.

Получен обнадёживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи вируса гепатита A и парвовируса B19 с препаратами иммуноглобулина человека, и также предполагается, что наличие антител вносит значительный вклад в вирусную безопасность. Рекомендуется при каждом применении препарата регистрировать наименование и номер серии препарата, который вводится пациенту, для поддержания связи между пациентом и серией препарата.

Побочные действия

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции. Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка. В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Противопоказания

аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе; анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса; гиперчувствительность (в том числе к мальтозе), иммунодефицит IgA. С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.

Особые указания

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т. д.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному. После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики. Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб. Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1.5 -3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года. Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Условия хранения

T=+(02-08)C

Cостав, форма выпуска и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 бут.
иммуноглобулин человеческий нормальный 2.5 г

Растворитель: вода д/и.

2.5 г – бутылки (1) в комплекте с растворителем – пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

Возможно комбинированное применение с иными лекарственными средствами, в частности, с препаратами с антибактериальным действием.

Рекомендуем:  Галантамин-тева

Введение Габриглобина-IgG может ослаблять (на протяжении от 1,5 до 3 месяцев) действие живых вакцин против следующих вирусных болезней: корь, краснуха, ветряная оспа и эпидемический паротит (рекомендованный интервал между введением этих препаратов – 3 месяца).

В отдельных случаях после применения больших доз Габриглобина-IgG его влияние может продолжаться до одного года.

У грудных детей сочетанное применение с глюконатом кальция запрещено.

Инструкция по хранению

Требования к хранению медицинского средства Габриглобин-igg предписывают температурный режим от двух до десяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по применению, срок годности составляет двадцать четыре месяца. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать согласно с правилами.

Габриглобин-IgG Инструкция по применению

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий — 25 мл в уп.Раствор для инфузий — 50 мл в уп.

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость

Состав

1 флакон содержит: иммуноглобулины G (человека нормальный) 1,25гмальтозы — 2,5 гВоды для инъекций — 25мл1 флакон содержит: иммуноглобулины G (человека нормальный)2,5 гмальтозы — 5 гВоды для инъекций — 50мл

Описание

Габриглобин представляет собой нммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

Особые условия

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб.Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1,5-3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года.Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Фармокинетика

Препарат не подвергается химической или ферментативной обработке, не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор — мальтоза.При внутривенной инфузии биодоступность составляет 100 %! Иммуноглобулин G проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация антител в крови сохраняется в течение 21 дня. У пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией период полувыведення составляет более 32 дней.

Показания

— тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций;— послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями;— первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных);— вторичный синдром дефицита антител;— заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA. С осторожностью: беременность, период лактации.

Побочные действия

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, , артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка.В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Особые указания

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Побочное действие

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).Можно смешивать только с 0.9%!раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дополнительная информация

Инструкция по применению «Габриглобина» указывает, что медикамент необходимо хранить в сухом темном месте с температурой воздуха от двух до десяти градусов Цельсия. Срок годности раствора составляет два года, затем его нужно утилизировать. Дети не должны иметь доступ к лекарствам.

Транспортировка препарата должна проводиться в закрытом пространстве, температура при этом должна быть от двух до десяти градусов.

Медикамент отпускается по рецепту врача. Его стоимость составляет около трех тысяч ста рублей за упаковку.

Мнения о препарате в основном положительные. Многие доктора используют его в своей практике. Лекарство помогает излечить многие заболевания. Судя по некоторым отзывам, «Габриглобин» помог многим женщинам, которые не могли выносить беременность из-за аутоиммунных заболеваний, забеременеть и родить здоровых детей. Хорошо зарекомендовал себя медикамент и в лечении пурпуры.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: