Кселевия Xelevia

Регистрационный номер:

П N010233

Торговое название препарата:

Эдицин®

Международное непатентованное название:

Ванкомицин

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Состав:

1 флакон содержит активное вещество : ванкомицин (в форме гидрохлорида) 0,5 г* (0,513 г) или 1,0 г* (1,026 г). * теоретически рассчитанное содержание 1000 МЕ/мг. 0,5 г эквивалентно 500000 МЕ (1,0 г эквивалентен 1000000 МЕ).

Описание: белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик, гликопептид.

КодАТХ: J01XA01

Наш менеджер перезвонит вам и поможет выбрать подходящий продукт

Фармакологические свойства препарата

Фармакологическая активность Цель Т, ради которой он применяется в клинической практике – гомеопатическое действие. Клинико-фармакологический классификатор причисляет его к средствам гомеопатии, предназначающимся для лечения воспалительных процессов, дегенеративных заболеваний и травм опорно-двигательного аппарата. Эффект лекарства опосредован воздействием на организм изготовленных и смешанных в одном растворе по особой технологии активных веществ различного происхождения. В отличие от традиционных медикаментозных средств, принцип воздействия Цель Т базируется не на химических свойствах отдельных составных компонентов, а на их способности сообща активировать защитные силы, стимулировать выработку своеобразного иммунитета, высвобождение жизненной энергии и запуск механизма самоисцеления.

Концепция лечения основывается на принципе «подобное излечивается подобным» – в больших дозах исходные вещества могут являться ядом для организма и усиливать симптомы заболевания, в малой концентрации (при многократном разведении) способны излечивать, т.е. лекарственная болезнь должна вытеснить естественную.

В соответствии с инструкцией производителя в результате непрямого воздействия составляющих компонентов Цель Т на мишени формируются конкретные фармакологические эффекты:

  • хондропротекторный – улучшение метаболизма, питания хрящевой ткани, стимуляция выработки факторов, способствующих защите хряща от разрушения;
  • регенерирующий эффект – ускорение заживления, восстановления поврежденных или утраченных частей хрящевой прослойки и фрагментов костной ткани за счет активации деления и репаративных возможностей хондроцитов (основной, наиболее многочисленный вид клеток хряща). Хондроциты дифференцируются в хондробласты (молодые здоровые клетки), синтезируют компоненты межклеточного вещества (коллаген, гликозаминогликаны), которые наслаиваются на сохранившийся хрящ, накапливая межклеточный матрикс, увеличивая ткань изнутри – в итоге наблюдается интерстициальный рост хряща;
  • противовоспалительный – купирование воспалительной реакции;
  • обезболивающий – ослабление болевого синдрома.

Дозировка

Гомеопатический раствор Цель Т предназначен для парентерального внутримышечного, внутривенного или подкожного введения. Он обычно вводится по 1-й ампуле 2 раза в неделю. Длительность курса терапии определяется лечащим врачом. При острой патологии крупных суставов допускается ежедневное введение раствора. Также при необходимости он может вводится непосредственно в полость сустава или в окружающие его ткани. Обязательным условием для введения гомеопатического раствора Цель Т является соблюдение правил асептики и антисептики, направленных на недопущение вторичного инфицирования пациента.

Рекомендуем:  Иглиб

.

Как действует лекарство

Инкретины – это гормоны ЖКТ, которые вырабатываются после приема пищи и провоцируют выброс инсулина из поджелудочной железы. После того, как они завершили свою работу, быстро расщепляются особым ферментом — дипептидилпептидазой 4 типа, или ДПП-4. Янувия ингибирует, или подавляет, этот фермент. В результате инкретины дольше находятся в крови, а значит, синтез инсулина усиливается, а глюкоза падает.

Общая характеристика всех ингибиторов ДПП-4, применяемых при сахарном диабете:

  • Янувия и аналоги принимаются перорально, выпускаются в виде таблеток;
  • они увеличивают концентрацию инкретинов, но не более чем в 2 раза от физиологической;
  • практически не имеют нежелательных действий в ЖКТ;
  • не влияют отрицательно на вес;
  • гипогликемию при сахарном диабете вызывают гораздо реже препаратов сульфонилмочевины;
  • снижают гликированный гемоглобин на 0,5-1,8%
  • воздействуют и на тощаковую, и на постпрандиальную гликемию. Глюкоза натощак снижается, в том числе, и благодаря уменьшению ее секреции печенью;
  • увеличивают массу бета-клеток в поджелудочной;
  • не влияют на секрецию глюкагона в ответ на гипогликемию, не уменьшают его запасы в печени.

В инструкции по применению подробно описаны особенности фармакокинетики ситаглиптина, действующего вещества Янувии. Он имеет высокую биодоступность (около 90%!), всасывается из ЖКТ в течение 4 часов. Действие начинается уже спустя полчаса после приема, эффект длится более суток. В организме ситаглиптин практически не метаболизируется, 80%!выводится в моче в том же виде.

Производитель Янувии – американская корпорация Мерк. Лекарство, поступающее на российский рынок, производится в Нидерландах. В настоящее время начат выпуск ситаглиптина российской компанией Акрихин. Появление его на прилавках аптек ожидается во 2 квартале 2018 г.

Инструкция по применению

Режим дозирования и продолжительность лечения подбирает врач исходя из вида недуга, стадии заболевания, интенсивности болевого синдрома. Раствор Цель Т предназначается исключительно для постановки внутримышечной инъекции.

Рекомендуем:  Ибупрофен-Хемофарм - инструкция по применению

Инструкция производителя содержит общие для всех пациентов правила и рекомендации:

  • Вводить однократно по 2,2 мл.
  • Кратность применения – 2 раза/неделю.
  • Длительность курсового лечения – 4-5 недель.
  • Повторный прием возможен только после одобрения лечащего врача.

Случаи передозировки раствором не зарегистрированы. Повышенная осторожность должна соблюдаться пациентами с нарушением печеночных функций, единовременно принимающими токсичные для печени вещества. Уколы Цель Т противопоказано ставить при наличии непереносимости составляющих компонентов комплекса, детского либо подросткового возраста – 0-18 лет (за недостаточностью данных, подтверждающих безопасность такого лечения). В период беременности или кормления ребенка грудью врач предварительно должен оценить соотношение потенциального риска и пользы.

При наличии выраженного воспалительного процесса в тканях допускается совместное применение с Траумель С – другим популярным гомеопатическим препаратом, характеризующимся мощным противовоспалительным эффектом. Это возможно благодаря практически полному отсутствию ограничений на использование Цель Т, его хорошей совместимости и способности повышать эффективность других лекарственных средств.

Определяя, Траумель или Цель Т – что лучше, важно знать: прямыми аналогами они не являются и полностью заменить друг друга не могут, но действуя совместно, усиливают оказываемое лечебное действие. Так, Цель Т обладает слабой противовоспалительной активностью, но выраженной хондропротекторной и регенерирующей, а Траумель легко справляется с болью и воспалением.

Поэтому, исходя из конкретных показаний, врач может разработать индивидуальную схему лечения с использованием одновременно Цель Т и Траумель С. Существует несколько вариантов приема. Начинать лечение рекомендуется с уколов, после улучшения состояния больного полностью переходят на таблетированную или форму для наружного (накожного) применения, их также можно сочетать – это повысит эффективность терапии. Как принимать разные гомеопатические препараты вместе: можно параллельно (смешав в одном шприце) или последовательно (сначала инъекция одного, через 1-2 дня – другого препарата).

Рекомендуем:  Изокет

Побочные действия

В целом гомеопатический раствор для парентерального введения Цель Т переносится достаточно хорошо. В отдельных случаях на фоне его применения могут развиваться боли в суставах, а также кожные аллергические реакции в виде сыпи, зуда или крапивницы (характерные изменения, напоминающие ожог крапивой). При появлении боли в суставах ее обычно купируют при помощи нестероидных противовоспалительных средств. Возможность дальнейшего применения препарата определяется врачом индивидуально.

Передозировка

При передозировке лекарством повышается риск развития кровотечений. Препарат отменяют и поддерживают нормальную работу жизненно необходимых систем органов.

Побочные действия

«Кселевия» в целом хорошо переносится больными при монотерапии и при комплексном воздействии на заболевание. В ходе медицинских исследований было установлено, что частота отмены лекарства под влиянием нежелательных реакций равна этому же признаку у плацебо.

По данным четырех медицинских исследований, которые длились 18 – 24 недели каждое суточная доза препарата при монотерапии или комбинированном лечении с метформином не провоцировала нежелательных реакций. Суточная дозировка 200 мг действовала в отношении побочки аналогично

Также отмечается несильное снижение содержания общей фосфатазы щелочной. Немного увеличивается концентрация лейкоцитов под влиянием увеличения числа нейтрофилов. Но этот факт подтверждается не всеми исследованиями.

Изменения показателей лабораторных исследований не относятся к клинически значимым. В процессе организации терапии «Кселевией» клинически значимых нарушений жизненных показателей в организме и ЭКГ не происходит.

При лечении лекарством нужно строго соблюдать дозы, которые назначил доктор, запрещено пить таблетки при выявлении любого из противопоказаний. Если все-таки произошло отравление, нужно срочно вызвать скорую.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: