Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%

Регистрационный номер:

ЛП-005558

Торговое наименование:

Кабометикс®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

кабозантиниб

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Состав на 1 таблетку: 20 мг Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 20 мг-25,34 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 31,08 мг, лактоза безводная 15,54 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,400 мг, кроскармеллоза натрия 4,800 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,2400 мг, магния стеарат 0,6000 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый 3,200 мг. 40 мг Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 40 мг-50,69 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 62,16 мг, лактоза безводная 31,07 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,800 мг, кроскармеллоза натрия 9,600 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,4800 мг, магния стеарат 1,200 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый 6,400 мг. 60 мг Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 60 мг-76,03 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 93,24 мг, лактоза безводная 46,61 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 7,200 мг, кроскармеллоза натрия 14,40 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,7200 мг, магния стеарат 1,800 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый1 9,600 мг. 1 Оболочка Опадрай® 03К92254 Желтый состоит из гипромеллозы (Е464), титана диоксида (Е171), триацетина и красителя железа оксида желтого (Е172).

Описание

20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «20» на другой стороне таблетки. 40 мг: треугольные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «40» на другой стороне таблетки. 60 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «60» на другой стороне таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

противоопухолевое средство – ингибитор протеинтирозинкиназы.

Код ATX:

L01XE26.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика: Кабозантиниб это небольшая молекула, ингибитор различных рецепторных тирозинкиназ, участвующих в процессе роста опухоли, ангиогенеза, ремоделировании костной ткани, формирования лекарственной устойчивости и образования метастазов. Ингибирующая активность кабозантиниба оценивалась против целого ряда киназ, и кабозантиниб идентифицировали как ингибитор МЕТ (рецептора фактора роста гепатоцитов) и VEGF (фактора роста эндотелия сосудов). Кроме того, кабозантиниб ингибирует другие тирозинкиназы, включая рецептор GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYR03, MER, рецептор фактора роста стволовых клеток (KIT), TRKB, Fms-подобную тирозинкиназу-3 (FLT3) и TIE-2. В доклинических исследованиях кабозантиниб показал дозозависимое снижение роста опухоли, регрессию опухоли и/или подавление метастазирования на значительном количестве различных опухолевых моделей.

Фармакокинетика: Всасывание После перорального приема кабозантиниба максимальные концентрации (Сmax) в плазме достигаются через 3-4 часа. Второй пик максимальных концентраций препарата в плазме крови отмечается через 24 часа после приема кабозантиниба, что может указывать на кишечно-печеночную рециркуляцию препарата. При повторном ежедневном приеме кабозантиниба в дозе 140 мг в течение 19 дней отмечено приблизительно 4-5-кратное увеличение экспозиции кабозантиниба (AUC, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») по сравнению с однократным приемом дозы. Равновесные концентрации кабозантиниба достигаются примерно на 15-й день. У здоровых добровольцев однократный прием кабозантиниба в дозе 140 мг вместе с пищей с высоким содержанием жира приводит к увеличению значения Сmax и AUC на 41%!и 57%!, соответственно, по сравнению с приемом натощак. Употребление пищи через 1 час после приема препарата не оказывает влияния на всасывание кабозантиниба. Распределение Кабозантиниб in vitro значительно связывается с белками плазмы крови человека (≥99,7%!). Рассчитанный на основании популяционной фармакокинетической модели, объем распределения (VZ) составляет около 319 л (SE: ± 2,7%!). Связывание с белками не изменялось у пациентов с нарушением функции почек или печени легкой или средней степени тяжести. Метаболизм Метаболизм кабозантиниба оценивался in vivo. В плазме крови определялось четыре метаболита препарата с экспозицией (AUC) на 10%!превышающей уровень исходного вещества: ХL184-N-оксид, продукт расщепления амида XL184, моногидроксисульфат XL184 и продукт расщепления 6-дезметиламид сульфат. Экспозиция неконъюгированных метаболитов (XL184-N-оксида и продукта расщепления амида XL184), обладающих активностью менее 1%!от активности исходного кабозантиниба, составляет менее 10%!каждый от общей экспозиции препарата в плазме крови. Кабозантиниб является субстратом изофермента CYP3A4 in vitro; нейтрализующие антитела к CYP3A4 ингибируют образование метаболита ХL184-N-оксида более, чем на 80%!в НАДФН-зависимых микросомах печени человека. Напротив, нейтрализующие антитела к CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6 и CYP2E1 не влияли на образование метаболитов кабозантиниба. Нейтрализующие антитела к CYP2C9 оказывали минимальное влияние на метаболизм кабозантиниба (содержание метаболитов снижалось менее, чем на 20%!). Выведение В популяционном фармакокинетическом анализе кабозантиниба с использованием данных, собранных у 318 пациентов с почечно-клеточной карциномой и 63 здоровых добровольцев после перорального приема доз 60 мг, 40 мг и 20 мг, период полувыведения кабозантиниба из плазмы составляет около 99 часов. Средний клиренс (CL/F) в равновесном состоянии составил 2,2 л/час. После однократного приема радиоактивно меченного [14С]-кабозантиниба здоровыми добровольцами, уровень выделенной радиоактивности в течение 48 часов составил около 81%!от общей введенной радиоактивности, из них 54%!выделилось с калом и 27%!с мочой. Пациенты с нарушением функции почек Результаты исследования у пациентов с почечной недостаточностью свидетельствуют о том, что Сmax и AUC0-inf кабозантиниба были на 19%!и 30%!выше у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (90%!ДИ для Сmax от 91,60%!до 155,51%!, AUC0-inf от 98,79%!до 171,26%!) и на 2%!и 6-7%!выше (90%!ДИ для Сmax от 78,64%!до 133,52%!, AUC0-inf от 79,61%!до 140,11%!) для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Применение кабозантиниба у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не изучалось. Пациенты с нарушением функции печени Результаты исследования у пациентов с печеночной недостаточностью показывают, что экспозиция (AUC0-inf) увеличилась на 81%!и 63%!у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести и печеночной недостаточностью средней степени тяжести соответственно (90%!ДИ для AUC0-inf: от 121,44%!до 270,34%!для легкой степени и от 107,37%!до 246,67%!для средней степени). Применение кабозантиниба у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалось. Раса Популяционный фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике кабозантиниба в зависимости от расы.

Рекомендуем:  Кансалазин таблетки - инструкция по применению

Показания к применению

Препарат Кабометикс® предназначен для лечения распространённого почечно-клеточного рака:

  • у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, не получавших ранее терапию;
  • у взрослых пациентов после предшествующей терапии антиангиогенными препаратами (VEGF-таргетная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата, почечная и печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

При воспалительных заболеваниях кишечника (например, болезнь Крона, язвенный колит, перитонит, дивертикулит или аппендицит); инфильтрации опухоли в желудочно-кишечный тракт; осложнении от предшествующей хирургической операции (особенно, когда это связано с медленным или неполным заживлением раны); артериальной тромбоэмболии в анамнезе (или у пациентов из группы риска возникновения такого состояния); венозной тромбоэмболии (включая легочную эмболию) в анамнезе (или у пациентов из группы риска возникновения такого состояния); артериальной гипертензии; при приеме препаратов, являющихся мощными ингибиторами CYP3A4; при приеме препаратов, являющихся субстратами Р-гликопротеина; при одновременном применении ингибиторов MRP2; у пациентов с удлинением интервала QT в анамнезе; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты; у пациентов с имеющимся заболеванием сердца, брадикардией или нарушениями водно-электролитного баланса; у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции. Не следует назначать пациентам, которые находятся в группе риска или имеют тяжелое кровотечение в анамнезе. Следует избегать постоянного применения сопутствующих лекарственных препаратов, которые являются мощными индукторами CYP3A4.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Женщины репродуктивного возраста/Контрацепция у мужчин и женщин Женщинам репродуктивного возраста следует избегать беременности во время лечения кабозантинибом. Женщины-партнеры мужчин, получающих кабозантиниб, также должны избегать беременности. Эффективные методы контрацепции должны использоваться пациентами мужского и женского пола и их партнерами во время терапии и в течение как минимум 4 месяцев после завершения терапии. Поскольку пероральные контрацептивы не могут считаться «эффективными методами контрацепции», их следует использовать вместе с другим методом, таким как барьерный метод. Беременность Исследования кабозантиниба у беременных женщин не проводились. Исследования на животных показали эмбриофетальный и тератогенный эффекты. Потенциальный риск для человека неизвестен. Грудное вскармливание Неизвестно, происходит ли экскреция кабозантиниба и/или его метаболитов с грудным молоком. Из-за потенциального вреда для ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время лечения кабозантинибом и в течение как минимум 4 месяцев после завершения терапии. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Основываясь на доклинических данных по безопасности, фертильность мужчин и женщин может быть нарушена на фоне лечения кабозантинибом. И мужчинам, и женщинам следует проконсультироваться у специалиста и обсудить вопрос о сохранении репродуктивной функции до начала лечения кабозантинибом.

Способ применения и дозы

Терапия препаратом Кабометикс® должна проводиться врачом, имеющим опыт применения противоопухолевых лекарственных препаратов.

Режим дозирования Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывать. Следует воздержаться от приема пищи как минимум за 2 часа до приема и 1 час после приема препарата Кабометикс®. Рекомендуемая доза препарата Кабометикс® составляет 60 мг один раз в день. Лечение следует продолжать до тех пор, пока сохраняется клиническая польза от терапии или до развития неприемлемой токсичности. При развитии нежелательных реакций может потребоваться временное прекращение терапии и/или снижение дозы препарата Кабометикс® (см. Таблицу 1). Когда требуется снижение дозы, рекомендуется уменьшить сначала до 40 мг ежедневно, а затем до 20 мг в день. Временное прекращение терапии рекомендуется при развитии нежелательных реакций 3 или большей степени тяжести или при непереносимой токсичности 2 степени. Снижение дозы рекомендуется в том случае, когда нежелательные реакции будут постоянными, могут стать серьезными или непереносимыми. Если пациент пропустил прием препарата, пропущенная доза не должна приниматься, если до приема следующей дозы осталось меньше 12 часов.

Таблица 1 Рекомендуемая коррекция дозы препарата Кабометикс® в случае развития нежелательных реакциях

Нежелательная реакция и степень тяжести Коррекция лечения
Нежелательные реакции 1 и 2 степени тяжести, которые являются переносимыми и легко купируются Корректировка дозы обычно не требуется. Рассматривается возможность проведения симптоматического лечения в соответствии с показаниями.
Нежелательные реакции 2 степени тяжести, которые являются непереносимыми и не могут быть купированы уменьшением дозы или симптоматическим лечением. Временно прекращают лечение до тех пор, пока нежелательная реакция не будет устранена до ≤1 степени тяжести. Проводят симптоматическое лечение в соответствии с показаниями. Рассматривают повторное начало лечения при сниженной дозе.
Нежелательные реакции 3 степени тяжести (кроме клинически несущественных отклонений лабораторных показателей от нормы) Временно прекращают лечение до тех пор, пока нежелательная реакция не будет устранена до ≤1 степени тяжести. Проводят симптоматическое лечение в соответствии с показаниями. Рассматривают повторное начало лечения при сниженной дозе.
Нежелательные реакции 4 степени тяжести (кроме клинически несущественных отклонений лабораторных показателей от нормы) Временно прекращают лечение. Проводят соответствующее лечение. Если нежелательная реакция разрешается до ≤1 степени тяжести, повторно начинают лечение препаратом Кабометикс® при уменьшенной дозе. Если неблагоприятная реакция не устраняется, навсегда прекращают терапию препаратом Кабометикс®.

Примечание: Степени токсичности приведены в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института онкологии, версия 4.

Сопутствующая терапия Следует с осторожностью принимать сопутствующие лекарственные препараты, которые являются мощными ингибиторами CYP3A4, а также следует избегать постоянного применения сопутствующих лекарственных препаратов, которые являются мощными индукторами CYP3A4. Следует рассмотреть вопрос о выборе альтернативного сопутствующего лекарственного препарата без или с минимальной способностью индукции или ингибирования CYP3A4.

Рекомендуем:  Для чего назначают Кавинтон Форте

Режим дозирования у особых групп пациентов Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Коррекция дозы у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Кабозантиниб следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести. Кабозантиниб не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, так как безопасность и эффективность в этой популяции не установлены. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести рекомендуемая доза составляет 40 мг один раз в день. Необходим тщательный контроль состояния пациента на предмет развития нежелательных реакций. При необходимости возможна коррекция дозы или прерывание лечения. Кабозантиниб не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, так как безопасность и эффективность в этой популяции не установлены. Пациенты с сердечной недостаточностью Имеются ограниченные данные у пациентов с сердечной недостаточностью. Какие-либо конкретные рекомендации по дозированию отсутствуют. Детская популяция Безопасность и эффективность кабозантиниба у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Побочное действие

Наиболее распространенными серьезными побочными реакциями в популяции с распространённым почечно-клеточным раком (≥1%!частоты возникновения) являются диарея, повышение артериального давления, дегидрадация, гипонатриемия, тошнота, снижение аппетита, эмболия, слабость, гипомагниемия, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии. Наиболее частыми побочными реакциями любой категории (отмечены не менее чем, у 25%!пациентов) в популяции с распространённым почечно-клеточным раком были диарея, повышение артериального давления, слабость, увеличение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), тошнота, снижение аппетита, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, дисгевзия, снижение количества тромбоцитов, стоматит, анемия, рвота, снижение массы тела, диспепсия и запор. Повышение артериального давления чаще наблюдалось среди пациентов без предшествующего лечения (67%!) по сравнению с пациентами после предшествующей таргетной анти-VEGF терапии (37%!). Побочные реакции перечислены в Таблице 2 согласно Системно-органным классам медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) и категориями частоты проявления реакций. Частота побочных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). В каждой частотной группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения тяжести.

Системно-органный класс Очень часто Часто Нечасто Неизвестно
Инфекционные и паразитарные заболевания абсцесс
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы анемия тромбоцитопения, нейтропения лимфопения
Нарушения со стороны эндокринной системы гипотиреоз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания снижение аппетита, гипомагниемия, гипокалиемия дегидратация, гипоальбуминемия, гипофосфатемия, гипонатриемия, гипокальциемия, гиперкалиемия, гипербилирубинемия гипергликемия, гипогликемия
Нарушения со стороны нервной системы дисгевзия, головная боль, головокружение периферическая сенсорная нейропатия судороги Геморрагический инсульт
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия шум в ушах
Нарушения со стороны сердца инфаркт миокарда
Нарушения со стороны сосудов повышение артериального давления, кровотечение венозный тромбоз, артериальный тромбоз
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения дисфония, диспноэ, кашель легочная эмболия
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта диарея, тошнота, рвота, стоматит, запор, боль в животе, диспепсия, боль верхней части живота перфорация желудочно-кишечного тракта, свищ, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, геморрой, боль в ротовой полости, сухость во рту панкреатит, глоссодиния
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей печёночная энцефалопатия холестатический гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, сыпь зуд, алопеция, сухость кожи, акнеформный дерматит, изменение цвета волос
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани боль в конечности мышечный спазм, боль в суставах остеонекроз челюсти
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей протеинурия
Общие расстройства и нарушения в месте введения слабость, воспаление слизистой, астения, периферический отёк
Лабораторные и инструментальные данные снижение массы тела, повышение активности АЛТ и ACT в плазме крови повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение концентрации креатинина в крови, повышение активности амилазы, повышение концентрации липазы, повышение концентрации холестерина в крови, снижение количества лейкоцитов повышение концентрации триглицеридов в крови
Травмы, отравления и осложнения процедур осложнение заживления раны

Описание отдельных побочных реакций Данные для следующих побочных реакций получены в результате опорных исследований среди пациентов с почечно-клеточным раком, получавших препарат Кабометикс® 60 мг ежедневно перорально после предшествующей VEGF-таргетной терапии и не получавших предварительного лечения. Перфорация желудочно-кишечного тракта В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком после предшествующей VEGF-таргетной терапии (METEOR), перфорация желудочно-кишечного тракта 2 или 3 степени тяжести была зарегистрирована у 0,9%!(3/331) пациентов, получавших кабозантиниб. Медиана времени до развития этой побочной реакции составила 10,0 недель. В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения (CABOSUN), перфорация желудочно-кишечного тракта 4 и 5 степени тяжести была зарегистрирована у 2,6%!(2/78) пациентов, получавших кабозантиниб. В ходе клинических исследований отмечались случаи перфорации с летальным исходом. Диарея В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком после предшествующей VEGF-таргетной терапии (METEOR), диарея была зарегистрирована у 74%!(245/331) пациентов, получавших кабозантиниб; диарея 3 и 4 степени тяжести встречалась у 11%!пациентов, получавших кабозантиниб. Медиана времени до развития этой побочной реакции составила 4,9 недель. В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения (CABOSUN), диарея была зарегистрирована у 73%!(57/78) пациентов, получавших кабозантиниб; диарея 3 и 4 степени тяжести встречалась у 10%!пациентов, получавших кабозантиниб. Свищи В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком после предшествующей VEGF-таргетной терапии (METEOR), свищи были зарегистрированы у 1,2%!(4/331) пациентов, получавших кабозантиниб, включая свищи заднего прохода у 0,6%!(2/331) пациентов. Одна побочная реакция была 3 степени тяжести, остальные – 2 степени тяжести. Медиана времени до развития этой побочной реакции составила 30,3 недель. В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком, не получавших предварительного лечения (CABOSUN), о случаях возникновения свищей не сообщалось. Кровотечения В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком после предшествующей VEGF-таргетной терапии (METEOR), частота возникновения тяжелых кровотечений (≥3 степени тяжести) составляла 2,1%!(7/331 пациентов) среди получавших кабозантиниб. Медиана времени до развития этой побочной реакции составила 20,9 недель. В исследовании, включавшем пациентов с почечно-клеточным раком, не получавших предварительного лечения таргетными препаратами (CABOSUN), частота возникновения тяжелых кровотечений (≥3 степени тяжести) составляла 5,1%!(4/78 пациентов) среди получавших кабозантиниб. В ходе клинических исследований отмечались случаи кровотечения с летальным исходом. Задний обратимый лейкоэнцефалопатический синдром В клинических исследованиях препарата Кабометикс® (METEOR, CABOSUN) не сообщалось о случаях развития заднего обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома, однако случаи возникновения этого синдрома отмечались в других клинических исследованиях кабозантиниба (2/4872 пациентов, 0,04%!).

Рекомендуем:  КАВИНТОН

Передозировка

Не существует специфического антидота к кабозантинибу, возможные симптомы передозировки не установлены. В случае подозрения на передозировку, следует прекратить применение кабозантиниба. Показана симптоматическая терапия. Клинико-лабораторные параметры метаболизма должны контролироваться не реже одного раза в неделю для выявления и оценки любых возможных изменений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние других лекарственных препаратов на кабозантиниб. Ингибиторы и индукторы CYP3A4 Одновременное применение мощного ингибитора CYP3A4 кетоконазола (400 мг в день в течение 27 дней) здоровыми добровольцами с однократным введением кабозантиниба уменьшало клиренс кабозантиниба (на 29%!) и повышало экспозицию кабозантиниба в плазме крови (AUC увеличивалась на 38%!). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении мощных ингибиторов CYP3A4 (например, ритонавир, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, грейпфрутовый сок) с кабозантинибом. Одновременное применение мощного индуктора CYP3A4 рифампицина (600 мг ежедневно в течение 31 дня) здоровыми добровольцами с однократным введением кабозантиниба увеличивало клиренс кабозантиниба (в 4,3 раза) и уменьшало экспозицию кабозантиниба в плазме крови (AUC уменьшалась на 77%!). Следует избегать постоянного совместного применения мощных индукторов CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал или растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный [Hypericum perforatum]) с кабозантинибом. Препараты, изменяющие pH желудочного сока Совместное применение ингибитора протонной помпы эзомепразола (40 мг в день в течение 6 дней) с разовой дозой кабозантиниба 100 мг у здоровых добровольцев не приводило к клинически значимому влиянию на экспозицию (AUC) кабозантиниба в плазме крови. Коррекция дозы не требуется при совместном применении кабозантиниба с препаратами, изменяющими рн желудочного сока (ингибиторы протонной помпы, антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов и антациды). Ингибиторы MRP2 Данные in vitro демонстрируют, что кабозантиниб является субстратом MRP2. Поэтому совместное применение кабозантиниба с ингибиторами MRP2 может привести к повышению концентрации кабозантиниба в плазме крови. Секвестранты желчных кислот Препараты, связывающие соли желчных кислот, такие как колестирамин и колестагель, могут взаимодействовать с кабозантинибом и влиять на его абсорбцию (или реабсорбцию), что приводит к потенциальному уменьшению экспозиции в плазме крови. Клиническое значение этого потенциального взаимодействия неизвестно.

Влияние кабозантиниба на другие лекарственные препараты. Влияние кабозантиниба на фармакокинетику гормональных контрацептивов не изучалось. Поскольку контрацептивный эффект не может быть полностью гарантирован, рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции, такой как барьерный метод. Из-за значительного связывания кабозантиниба с белками плазмы крови возможно взаимодействие с варфарином, основанного на механизме вытеснения из связи с белками. В случае их одновременного применения следует контролировать значения международного нормализованного отношения (МНО). Субстраты Р-гликопротеина Кабозантиниб является ингибитором транспортной активности Р-гликопротеина (IC50 = 7,0 мкМ), но не является субстратом Р-гликопротеина. В связи с этим при совместном применении кабозантиниба и субстратов Р-гликопротеина, кабозантиниб может увеличивать концентрации последних в плазме крови. Пациенты, получающие кабозантиниб, должны быть предупреждены о возможном взаимодействии при одновременном применении с субстратами Р-гликопротеина (например, фексофенадин, алискирен, амбрисентан, дабигатрана этексилат, дигоксин, колхицин, маравирок, позаконазол, ранолазин, саксаглиптин, ситаглиптин, талинолол, толваптан).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом — повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях — развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение у детей

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: